Vermox Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vermox tafla 100 mg

mcneil sweden ab - mebendazolum inn - tafla - 100 mg

Vermox Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vermox mixtúra, dreifa 20 mg/ml

mcneil sweden ab - mebendazolum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Daktacort Krem Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

daktacort krem

mcneil sweden ab - miconazolum nítrat; hydrocortisonum inn - krem

Imodium Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imodium filmuhúðuð tafla 2 mg

mcneil sweden ab - loperamidum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Imogaze Mjúkt hylki 240 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imogaze mjúkt hylki 240 mg

mcneil sweden ab - simeticonum inn - mjúkt hylki - 240 mg

Evra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - konur getnaðarvörn. evra er ætlað konum frjósöm aldri. Öryggi og verkun hefur verið stofnað í konur á aldrinum 18 til 45 ára.

Drovelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

drovelis

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - hormón kynlíf og stillum kynfæri - oral contraceptive.

Lenzetto Úði til notkunar um húð 1,53 mg/úðaskammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lenzetto úði til notkunar um húð 1,53 mg/úðaskammt

gedeon richter plc.* - estradiolum inn - Úði til notkunar um húð - 1,53 mg/úðaskammt

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - dócetaxel þríhýdrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancertaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. krabbamein í blöðruhálskirtli taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. krabbamein í maga taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn krabbamein taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Takhzyro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - ofsabjúgur, arfgengur - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.